Suturas SUPRAMID Medipac
Junte-se à NUNCIFARMA PRO para ver os nossos preçosSutura cirúrgica estéril de monofilamento sintético, não absorvível.
Cor do fio: preto (75 cm) | Tempo de remoção da sutura: 30 dias
Description
As Suturas SUPRAMID Medipac são cirúrgicas estéris de monofilamento sintético, não absorvíveis (devem ser removidas passados 30 dias). Estão disponíveis em duas estruturas diferentes, dependendo do diâmetro da sutura:
- O pseudo-monofilamento de supramid consiste em um núcleo de microfibra de Poliamida 6.6 e uma bainha de Poliamida 6, variando de USP 4/0 a 2.
- O monofilamento de supramid é feito de poliamida 6 com uma faixa de USP 7/0 a 5/0.
A sutura está disponível em uma ampla variedade de combinações de comprimento-diâmetro conectadas a aço inoxidável de grau médico de alta qualidade de diferentes tamanhos e tipos.
Desempenho e aplicação: A seleção da sutura cirúrgica não absorvível de monofilamento sintético Supramid depende da condição do paciente, tamanho do tecido e da ferida, bem como da técnica cirúrgica e experiência. A sutura supramid não é aderente aos tecidos e pode ser removida com facilidade e sem dor. Portanto, pode ser usado como uma sutura pull-out.
Vantagens das suturas SUPRAMID Medipac:
- Passagem suave pelo tecido
- Arrasto e trauma de tecido minimizado
- Maleabilidade e fácil manuseio
- Segurança do nó
- Memória de pacote reduzida
- Alta resistência à tração e à ruptura de tração reta
- Reação tecidual mínima
- Resistente à incubação de micróbios
- Remoção fácil, “sutura extraível”
- Totalmente biocompatível
Composição :
- Um núcleo de microfibra de poliamida 6.6 e uma bainha de poliamida 6 em tamanhos USP de 4/0 ou maiores.
- Poliamida 6 em tamanhos USP de 5/0 ou menores.
- Revestimento : Não aplicável
- Coloração : Preto
- Tamanhos da agulha : 12mm a 19mm
- Tamanhos de rosca : USP 6/0 a 3/0 (EP 0,7 a 2,0)
As suturas cirúrgicas estéreis Supramid são fabricadas de acordo com os requisitos para suturas sintéticas estéreis não absorvíveis e com os requisitos essenciais da diretiva 93/42/EEC.
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